Produktmerkmale:
- Test der 3. Generation auf Basis des Doppel-Antigen-Prinzips zur Erhöhung der Sensitivität bei der Früherkennung
- Erfordert nur 20 µL Probenmaterial
- Anwendbar mit Serum, Plasma oder Vollblut
- Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor, was ein sofortiges Handeln direkt am Ort der Patientenversorgung (Point-of-Care) ermöglicht
- Leistungsfähigkeit validiert anhand des BBI-Panels für niedrige Antikörpertiter sowie des HIV-Antikörper-Panels der chinesischen Arzneimittelbehörde (NMPA/CFDA)
