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VIASURE Tropical Panel I Real Time PCR Detection Kit

Artikelnummer: CT-VS-TP0
Verpackungseinheit: 24 Tests  
Hersteller: Certest Biotec S.L.  
Zertifizierung: CE-IVD  
Parameter: Tropical Panel I  
Probenart: Klinische Proben  
Anwendung: RT-PCR - Tropische Krankeiten Panel  
Platform: RT-PCR, V-Flex, V-Lab96  

Beipacktext: Auf Anfrage
Produktinformation (PDF): Auf Anfrage
MSDS (PDF): Auf Anfrage

Viasure PCR Kit 03 (1)

Beschreibung

Das VIASURE Tropical Panel I Real-Time-PCR-Nachweiskit ist für den spezifischen Nachweis und die Differenzierung von Zika- (ZIKV), Dengue- (DENV), Chikungunya- (CHIKV), West-Nil- (WNV), Gelbfieber- (YFV) und/oder Mayaro-Viren (MYV) in klinischen Proben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion mit diesen Viren konzipiert.

Ihre Vorteile auf einen Blick:

  • Gebrauchsfertig im stabilisierten Format: Jedes Kit enthält bereits alle für die Real-Time-PCR notwendigen Komponenten in einer stabilisierten, lyophilisierten Form direkt im Well. Das reduziert Pipettierfehler auf ein Minimum.
  • Lagerung und Transport bei Raumtemperatur: Dank des innovativen, stabilisierten Formats können die VIASURE-Kits bei Raumtemperatur gelagert und transportiert werden. Eine ununterbrochene Kühlkette ist nicht erforderlich, was Logistik- und Lagerkosten drastisch senkt.
  • Lange Haltbarkeit: Die ungeöffneten PCR-Kits verfügen über eine Haltbarkeit von bis zu 2 Jahren ab Produktion.
  • Maximale Kompatibilität (Open System): Die Kits sind so konzipiert, dass sie mit den gängigsten offenen Real-Time-PCR-Systemen auf dem Markt kompatibel sind. Sie fügen sich somit nahtlos in Ihre bestehende Laborinfrastruktur ein. Oder falls Sie ein Vollautomat brauchen, dann ist CerTest’s V-Flex die Lösung.
  • Hohe Sensitivität und Spezifität: Die PCR-Assays nutzen spezifische Primer und fluoreszenzmarkierte Sonden (TaqMan-Technologie), um selbst geringste Mengen an Erreger-Nukleinsäuren verlässlich zu detektieren.
  • Integrierte Kontrollen: Jedes Well enthält eine interne Validierungskontrolle, um die korrekte Probenextraktion und Amplifikation zu überwachen und falsch-negative Ergebnisse auszuschließen.
  • Zertifizierungen: Nach ISO 13485 validiert und CE-IVDR-zertifiziert für höchste Qualitätsstandards im medizinischen Labor.


 
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